Laboratoriokäsikirja

IMMUNOGLOBULIINI A

S -IgA (1666)

P -IgA (4827)

Immunoglobuliini A on tärkein elimistön limakalvoilla ja eritteissä tavattava immunoglobuliinityyppi. Molekyyli esiintyy yleensä dimeerinä. Ihmisellä tunnetaan synnynnäisiä IgA:n puutostiloja.

Indikaatiot

Immuunipuutostilojen selvittely.

Näyte

0.5 ml seerumia tai plasmaa (hepariini- tai EDTA).

Lasten sormenpääverinäytteissä riittää 200 µl seerumia tai plasmaa.
Samasta näytemäärästä voidaan tehdä myös muita peruskemian tutkimuksia.
Tarvittaessa konsultoi asiantuntijoita.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Immunoturbidimetrinen. Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

1 työpäivä

Viitearvot

Naiset           0.52-4.02 g/l
Miehet           0.88-4.84 g/l
Lapset, 0.5-1 v  0.1-0.7   g/l
        1-2 v    0.1-1.0   g/l
        2-3 v    0.1-1.3   g/l
        3-4 v    0.2-1.6   g/l
        4-5 v    0.3-1.9   g/l
        5-6 v    0.3-2.1   g/l
        6-7 v    0.4-2.2   g/l
        7-8 v    0.4-2.4   g/l
        8-10 v   0.4-2.5   g/l
        10-11 v  0.3-2.6   g/l
        11-13 v  0.3-2.7   g/l
        13-14 v  0.2-2.8   g/l

Tulkinta

Polyklonaalista immunoglobuliininousua tavataan akuuteissa ja kroonisissa vaikeasteisissa infektioissa ja tulehdustaudeissa. S-IgA pitoisuus nousee polyklonaalisesti erityisesti keuhkojen ja suoliston infektioissa, alkoholin aiheuttamassa maksakirroosissa, tulehduksellisissa suolistosairauksissa (Crohnin tauti), autoimmuunitaudeissa (reumataudit) ja maligniteeteissä. Monoklonaalista IgA nousua nähdään mm. veritautien yhteydessä (paraproteinemia mm. myeloomassa ja lymfoproliferatiitisissa veritaudeissa).

Alentuneita IgA-pitoisuuksia tavataan hypo- ja agammglobulinemioissa. Selektiivinen IgA:n puutos on yleisin immunoglobuliinipuutoksista ja siihen liittyy lisääntynyt infektioherkkyys ja verensiirtoreaktioita.
Lääkkeistä fenytoiini voi laskea IgA:n pitoisuutta.

Konsultointi

Sairaalakemisti, FT Mikko Helenius
 Puh.040 922 5301
 mikko.helenius@vita.fi