ELOHOPEA, kokonais-

PDF
B -Hg (1314)
U -Hg (1316)
Kertavirtsatutkimuksen yhteydessä pyydettävä myös U -Suhti (12579).
Indikaatiot
Elohopea-altistus.
Näyte
B -Hg :
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
4 ml kokoverta. Näyte otetaan joko EDTA- hivenaineputkeen (esim. BD Vacutainer 368381) tai Na-hepariinihivenaineputkeen (esim. Vacuette 456080). Kokoverinäyte sekoitetaan hyvin hyytymisen estämiseksi. Näyte voidaan ottaa mihin vuorokauden aikaan tahansa. Työvaatteet vaihdetaan ennen näytteenottoa.

U -Hg (2x 10 ml kertavirtsaa):
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Näyte otetaan altistumisen jälkeisenä aamuna työjakson loppupuolella ennen työvaatteiden pukemista. Näyte on kontaminaatioherkkä, joten kädet ja virtsaputken suu suositellaan pestäväksi ennen näytteenottoa. Näyte otetaan tehdaspuhtaaseen kertakäyttöiseen muoviastiaan ja siirretään kaatamalla välittömästi virtsaa kahteen 10 ml hivenainevirtsanäyteputkeen 60.610.100).

Kts. Hivenaine- ja altistustutkimusten näytteenottovälineet
Säilytys ja lähetys
Säilyy 1 viikon jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä.
Menetelmä
Atomifluoresenssispektroskopia. (AFS).
Huom! Analyysissa määritetään kokonaiselohopea (epäorgaaninen ja orgaaninen elohopea). Epäorgaanisen elohopean pitoisuus saadaan näiden pitoisuuksien erotuksena. Akkreditoitu menetelmä.
Toimitusaika
1-2 viikkoa
Viitearvot
B -Hg (veren viitearvot ovat epäorgaaniselle elohopealle)
Altistumattomien viiteraja alle 10 nmol/l
Toimenpideraja                  50 nmol/l
Raskauden aikana ei tule ylittää veren elohopean viiterajaa 10 nmol/l.

U -Hg
Altistumattomien viiteraja 20 nmol/l
Toimenpideraja            140 nmol/l
Raskauden aikana ei tule ylittää virtsan elohopean viiterajaa 20 nmol/l.

Toimenpiderajat ovat sosiaali- ja terveysministeriön asettamat (STM Asetus 268/2014).
Alihankinta
Kyllä.
Päivitetty 23.11.2021