ALPRATSOLAAMI

PDF
S -Alprat (3920)
Alpratsolaami on bentsodiatsepiineihin lukeutuva lääkeaine, jota käytetään pääasiassa ahdistuneisuuden ja paniikkihäiriön hoidossa. Kuten muillakin bentsodiatsepiineilla, sillä on anksiolyyttisten ominaisuuksiensa lisäksi sedatiivisia, unta edistäviä, lihaksia heikentäviä ja antikonvulsiivisia ominaisuuksia.

Alpratsolaami imeytyy nopeasti suun kautta annosteltuna. Sen biologinen hyötyosuus on oraalisen annon jälkeen 80 -90 %, ja huippupitoisuus seerumissa saavutetaan noin 1-2 tunnissa. Alpratsolaamin keskimääräinen eliminaation puoliintumisaika on 6 -15 tuntia.
Indikaatiot
Lääkehoidon seuranta tai väärinkäytön toteaminen.
Näyte
2 ml seerumia, lapset vähintään 500 µl.
Näyte otetaan aamulla ennen lääkkeen nauttimista. Näyte tulee ottaa geelittömään seerumiputkeen. Seerumi erotellaan sentrifugoinnin jälkeen puhtaaseen putkeen.

Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.
Säilytys ja lähetys
Säilytys 2-3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.
Menetelmä
HPLC/MS/MS Akkreditoitu menetelmä.
Toimitusaika
3 - 5 työpäivää
Viitearvot
Terapeuttinen alue: 65 - 130 nmol/l
Toksinen yli 240 nmol/l

Yksikkömuunnoskertoimet:
nmol/l = µg/l x 3.24
nmol/l = mg/l x 3240
Tulkinta
Alpratsolaami metaboloituu maksassa pääasiassa CYP3A4-entsyymin välityksellä. Tämän vuoksi sillä on merkittäviä yhteisvaikutuksia monien muiden lääkeaineiden kanssa. Varovaisuutta tulee noudattaa erityisesti käytettäessä alpratsolaamin kanssa samanaikaisesti CYP3A4-estäjiä, kuten esimerkiksi atsoliryhmän sienilääkkeitä, eräitä HIV-lääkkeitä, fluoksetiinia, sertraliinia ja makrolidiantiobiootteja. Nämä ja muut CY3A4-estäjät voimistavat merkittävästi alpratsolaamin vaikutusta. Alpratsolaamin vaikutus voi heiketä käytettäessä samanaikaisesti CYP3A4-induktoreja, kuten rifampisiinia, fenytoiinia, karbamatsepiinia tai mäkikuismaa.
Tekopaikka
Labor Dr. Kramer & Kollegen
Konsultointi
 
 Kemisti, FT Riia Plihtari
 Puh. 045 7734 9026
 riia.plihtari@vita.fi
Päivitetty 1.3.2021