Laboratoriokäsikirja

HEPATIITTI B VIRUS, nukleiinihappo, kvantitatiivinen määritys

-HBVNh (1720)

S-HBVNh (6043)

Indikaatiot

Pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoitoa arvioitaessa.

Näyte

2 ml seerumia eroteltuna, lapset vähintään 1 ml
Huom! Näytteelle tulee olla oma tutkimuspyyntö ja oma näyteputki.

Säilytys ja lähetys

Näyte lähetetään laboratorioon mieluiten näytteenottopäivänä. 5 vrk kuluessa tutkivaan laboratorioon saapuvat näytteet voidaan säilyttää ja kuljettaa +4oC lämpötilassa. Jos lähetys viivästyy (yli 5 vrk), suositellaan näytteen pakastamista ja lähettämistä pakastettuna.

Menetelmä

Kvantitatiivinen reaaliaikainen polymeraasiketjureaktio (PCR). Testin detektioraja on 10 IU/ml. Akkreditoitu menetelmä.

Toimitusaika

2-4 työpäivää

Tulkinta

Positiivinen tulos viittaa aktiiviin HBV-infektioon. Ennen lääkehoidon aloitusta DNA-pitoisuus tulisi tarkistaa kaksi kertaa lähtötason varmentamiseksi.

Tekopaikka

Labor Dr. Kramer & Kollegen

Konsultointi

Kemisti, FT Riia Plihtari
Puh. 045 7734 9026
riia.plihtari@vita.fi 

 Mikrobiologi, Taru Meri 
 Puh. 044 0185731
 taru.meri@vita.fi